加盖公章通知：V4-2025 年(第十三届)药物毒理学年会第一轮通知  2025.02.12 .pdf

2025年（第十三届）药物毒理学年会

会议通知（第一轮）

创新药物研究对提升我国科技创新能力，推动人类健康和医药科学的发展，研究药物作用特点和疾病机制，建设现代化创新型国家具有重要意义。新药研究以科技驱动创新，引领健康未来更是全球医药行业竞争的核心。2025年1月13日至16日在美国旧金山举行的第43届摩根大通医疗健康年会（JPM）上，创新医药的交易尤为引人瞩目，中国药企的身影频繁出现，充分表明中国医药的创新实力越来越得到国际认可，创新已成为中国医药行业发展的必然趋势。人工智能（AI）等新型智能技术的兴起为创新医药的研发注入了新的活力，比如DeepSeek的应用极大地提高了研发效率，为创新医药的发展提供了强大的技术支持。

“安全性问题”始终是创新医药研发过程中最重要的关注要点。药物毒理学作为评估药物安全性的关键学科，其研究对于确保创新医药的安全性和有效性至关重要。为了进一步推动创新医药的发展，加强药物毒理学的学术交流与相互合作显得尤为迫切。

为深度挖掘药物毒理学及关联学科的前沿价值，精心打造一个集全球药物毒理学研究成果、创新法规政策、精准技术指引、新兴研究手段、行业未来走向以及医药全产业链的专业互通桥梁。加速科研成果向实际应用转化，全面提升我国药物毒理学的综合实力，重点聚焦青年科研人才的培养，全方位助力我国药物毒理学事业迈向卓越新高度。

为此，由中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会等专委会联合主办和长三角国家技术创新中心（浙江）等承办的“第十三届药物毒理学年会”将于2025年9月11日-9月13日在浙江嘉兴南湖宾馆召开。大会主题“智创医药，安全领航（AInnovative Medicine，Safety Navigator）”：创新是医药进步的动力，人工智能等新型技术将加速创新医药发展，“安全性”则是确保创新医药研发成功的关键。

届时，大会将邀请诺奖获得者、院士、国家特聘专家、部分专委会主任委员、NMPA领导、NMPA药品审核查验中心GLP专家、CDE专家、国内外药物毒理学相关领域的著名学者以及上市公司技术总裁和具有丰富实践医药研发经验的专家莅临。为国内外药物毒理学研究者、政策制定者以及行业专家提供一个高端的学术交流平台。通过分享最新的研究成果、探讨前沿技术方法和发展动向，促进药物毒理学领域的知识更新与技术进步。不仅有助于提高我国药物毒理学的整体水平，也将为创新医药的研发提供坚实的科学支撑。

我们诚挚地邀请您参加此次盛会，共同探讨创新医药研发中的毒理学问题，分享经验，交流思想。让我们携手共进，为推动创新医药的发展，保障人类健康贡献智慧和力量。

我们诚邀您共赴嘉兴，齐聚红船旁，同谱华章！