（一）征文内容：

    药物一般毒理、药物生殖毒理、药物遗传毒理、药物致癌性、药物安全性评价的质量保证、安全药理学、药代/毒代动力学、新版GLP认证检查办法、ICH等技术指导原则、药物注册申报、药物审评基本原则、药物毒性机制、药物安全性评价研究的新观点、新技术和新方法、细胞与基因治疗、创新疫苗、特殊制剂等新型药物安评技术，以及药物安全性评价的经验总结、新的药物研发形势下面临的行业挑战等相关内容。

（二）征文主题及形式：

1、征文主题包括但不限于中药与天然药物毒理及安评、新药研发和产业化、药物非临床研究前沿技术、细胞与基因治疗安评、安全药理学、吸入药物毒理评价技术、药物GLP规范与新检查办法、药物毒理新技术新方法、创新靶向药物安全性评价、新药安评政策法规与指导原则、药物毒性机制研究、博士后创新交流等；

2、凡是具备科学性、创新性和实用性，且与会议主题相关，符合“征文内容及主题”的毒理学研究、安全性评价研究结果和有参考价值的综述，均可投稿。

3、参加青年优秀论文评选的演讲者（中文全文加中英文摘要）年龄在40周岁以下（1983年01月01日以后出生），并在论文提交时注明，欢迎踊跃投稿。

（三）征文要求：

1、摘要限定800-1000字。应写明论文题目、作者、单位、所在城市及邮政编码、联系电话，特别要注明责任作者的E-mail地址。通讯作者要在其姓名右上方标注“*”。论文报告摘要应按目的、方法、结果及结论共四项书写，综述报告摘要的格式不作该要求。国内学者的摘要一律请用中文，国外学者的摘要可用英文书写。

2、中文摘要用Microsoft Word 按以下要求编辑：题目用四号加粗、其余用小四号，题目、目的、方法、结果及结论加粗，单倍行距、四周页边距2.5 cm、A4 版面。摘要文字应使用规范的科学语言、准确、简练、流畅。中文字体为宋体，英文为Times New Roman体。尽可能少用缩写词、不得用图表。摘要的最下方可以标注基金资助情况，以及通讯作者联系方式。

（四）论文投稿：论文投稿在会议网站上进行：http://cstmeeting.chntox.org/meeting/54。

（五）请在论文投稿时注明参加分会场报告名称。

（六）截稿日期：2023年10月25日 。

（七）奖励设置：本次大会将设立“优秀论文奖”和“优秀壁报奖”。

特别说明：优秀论文奖和优秀壁报奖获奖者必须是本人领奖，如果未参加颁奖会议，获奖资格将被取消，将按成绩递补一名获奖人员。