一、会议征文

(一）征文主题及形式：

1. 药物非临床研究前沿进展、AI等新型技术与新药研发和产业化、类器官相关研究、新药安评法规与指导原则、药物毒性机制研究、药效学评价、各类创新药物如生物制品、mRNA药物、ADC药物、小核酸药物、纳米药械、疫苗、细胞与基因治疗药物、中药与天然药物、放射性药物等非临床安全性评价、实验动物质量以及福利、药物GLP规范与新检查办法、药物毒理新技术新方法、创新靶向药物安全性评价和创新交流等；

2. 凡是具备科学性、创新性和实用性，且与会议主题相关，符合“征文内容及主题”的创新医药研发和毒理学研究、安全性评价研究结果相关和有参考价值的论文或综述，均可投稿。

(二）征文内容：

包括但不限于：和创新药物研发安全性问题和风险评估相关的，特别是在创新层面有一定引领作用的内容，如药物非临床安全性评价的一般毒理、生殖毒理、遗传毒理、致癌性、安全药理学、药代/毒代动力学、质量保证等、新版GLP认证检查办法、ICH等技术指导原则、药物注册申报、药物审评基本原则、药物毒性机制、药物非临床研究的新观点、新技术和新方法、细胞与基因治疗、纳米药械、创新疫苗、特殊途径给药制剂等新型药物安评技术，以及药物安全性评价的经验总结、新的药物研发形势下面临的行业挑战等相关内容。

(三）征文要求：

1. 凡未公开发表的本领域以及实验动物与毒理相关领域的研究工作论文，均可向本次大会投稿，论文投稿在 http://www.chntox.org 会议网站上进行。

2. 摘要限定800~1000字。应写明论文题目、作者姓名、作者单位、单位所在城市及邮政编码，特别要注明通讯作者的E-mail地址。通讯作者要在其姓名右上方标注“*”。论文报告摘要应按目的、方法、结果及结论共四项书写。综述性摘要限定800~1000字，不要求按“目的、方法、结果及结论”形式书写。

3. 国内学者的摘要一律请用中文，国外学者的摘要可用英文书写。

中文摘要用Microsoft Word 按以下要求编辑：题目用四号加粗、其余用小四号，题目、目的、方法、结果及结论加粗，单倍行距、四周页边距 2.5cm、A4 版面。摘要文字应使用规范的科学语言、准确、简练、流畅。中文字体为宋体，英文为Times New Roman体。尽可能少用缩写词、不得用图表。摘要的最下方可以标注基金资助情况，以及通讯作者联系方式

截稿日期：2026年09月20日