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会议主要内容

大会专题报告将邀请国内外生物技术药物毒理与安全性评价领域的药物评审专家、研发企业科学家、CRO资深专家做报告。会议报告主题(部分)如下:

1、 细胞治疗/基因修饰细胞/人源性干细胞产品等非临床研究与评价技术指导原则解读

2、 mRNA疫苗非临床研究的现状与关注点

3、 mRNA Technology: A New Approach to Medicine

4、 mRNA 药物非临床研究评价

5、 多肽偶联药物(PDC)的设计、筛选和评价

6、 干细胞及衍生产品的临床前研究

7、 基因治疗产品临床前评价

8、 细胞基因治疗产品的注册申报和质量法规

9、 How Safe Is Safe Enough for A Clinical Candidate

10、 生物技术药物毒性病理诊断思考

11、类器官芯片在药物非临床评价中的应用

12、3D类器官成像技术及临床前评价应用



  1. 中国毒理学会
  2. 2022-03-14 14:39:50.0

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