随着新版ISO10993的更新，全球医疗器械行业对生物相容性与安全性评价的技术要求迎来了全面升级，传统测试与评价方法已难以满足新形势下的合规需求。为帮助医疗器械研发、生产企业及检测机构精准把握新版标准的核心变化，解决实际工作中遇到的技术难点，提升产品合规性与市场竞争力，中国毒理学会医疗器械毒理学及安全性评价专业委员会决定于2026年9月16-18日在苏州举办第一期（2026）医疗器械生物相容性及安全性评价技术培训班。